Síndrome de Turner - sugestão de protocolo de condutas em crianças e adolescentes

Autores

  • Mayara Teixeira Alexandrino Sales Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)
  • Lívia Vasconcelos Martins Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)
  • Nancy Pereira Dantas Linhares Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)
  • Raíssa Almeida Barros de Oliveira Pereira Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)
  • Milena Silva Sousa Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)
  • Luciana Felipe Férrer Aragão Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)
  • Annelise Barreto de Carvalho Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)
  • Ana Paula Dias Rangel Montenegro Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)

DOI:

https://doi.org/10.20513/2447-6595.2023v63n1e71610p1-7

Palavras-chave:

Síndrome de Turner, Hormônio do Crescimento Humano, Terapia de Reposição Hormonal

Resumo

A síndrome de Turner (ST) ocorre em 1 a cada 2.000-4.000 meninas e pode afetar múltiplos órgãos ao longo de todos os estágios da vida, necessitando de cuidados multidisciplinares. Este protocolo de condutas na ST foi elaborado com base no Clinical practice guidelines for the care of girls and women with Turner syndrome: proceedings from the 2016 Cincinnati International Turner Syndrome Meeting e no Turner syndrome: mechanisms and management, como sugestão a ser aprovada para uso no complexo do Hospital Universitário Walter Cantídio - HUWC. O protocolo descreve as manifestações clínicas da síndrome, os critérios para suspeição e indicação da análise cromossômica, os rastreios necessários no momento do diagnóstico e ao longo da vida e as recomendações para uso do hormônio de crescimento (GH) e para a terapia de reposição hormonal (TRH) nos casos confirmados.

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Publicado

2023-12-27

Edição

Seção

PROTOCOLOS DE CONDUTA