Carcinoma de células de Merkel: revisão de literatura

Autores

  • Russian Soares Uchôa Hospital Universitário Walter Cantídio
  • Felipe Ramos Nogueira Hospital Universitário Walter Cantídio
  • Marcelo Leite Vieira Costa Hospital Universitário Walter Cantídio
  • Annya Costa Araújo de Macedo Goes Hospital Universitário Walter Cantídio

DOI:

https://doi.org/10.20513/2447-6595.2017v57n2p44-49

Palavras-chave:

Carcinoma de célula de Merkel. Tratamento. Patogênese.

Resumo

Carcinoma de células de Merkel (CCM) é uma neoplasia neuroendócrina cutânea rara e agressiva. A maioria dos casos ocorrem na região da cabeça e pescoço, em áreas intensamente expostas ao Sol, de pessoas idosas e brancas. CCM é letal em 33% dos casos, demonstrando um prognóstico pior que o melanoma. Para melhorar o prognóstico dos pacientes com CCM deve ser realizado um diagnóstico precoce e o tratamento com adequado uso do esvaziamento linfonodal, da quimioterapia e radioterapia.

Biografia do Autor

Russian Soares Uchôa, Hospital Universitário Walter Cantídio

Residência médica em Cirurgia Geral no Hospital Universitário Walter Cantídio

Felipe Ramos Nogueira, Hospital Universitário Walter Cantídio

Residência médica em Cirurgia Geral no Hospital Universitário Walter Cantídio

Marcelo Leite Vieira Costa, Hospital Universitário Walter Cantídio

Doutorado em Farmacologia pela Universidade Federal do Ceará (UFC), Professor adjunto da Disciplina de Cirurgia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Ceará (UFC), Preceptor da Residência de Cirurgia Geral do Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)

Annya Costa Araújo de Macedo Goes, Hospital Universitário Walter Cantídio

Doutorado em Cirurgia pela Universidade Federal do Ceará (UFC), Professora adjunta da Disciplina de Cirurgia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Ceará (UFC), Preceptora da Residência de Cirurgia Geral do Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)

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Publicado

2017-08-24

Edição

v. 57 n. 2 (2017): Revista de Medicina da UFC

Seção

ARTIGOS DE REVISÃO

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